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玉溪PSE认证+METI备案流程

玉溪PSE认证+METI备案流程
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价格 1000
起批量 ≥ 1件
供应商 深圳市深检检测技术有限公司
所在地 广东深圳市宝安区西乡街道固戍一路洪辉科创空间3楼B304
“玉溪PSE认证+METI备案流程”详细信息

玉溪PSE认证+METI备案流程

基本参数
联系人
曾小姐
面向地区
产品名称
PSE认证+METI备案流程
关键词
PSE认证+METI备案流程
价格
¥1000

欧盟GPSD认证办理,对于出口欧洲的贸易商或者生产商对CE认证并不陌生,CE认证根据产品类型等诸多条件划分了众多指令,其中GPSD指令是针对一般产品CE认证的,也被成为通用产品安全指令。相比较欧盟其它指令,如机械指令MD、电磁兼容指令EMC,这些指令范围都比较范围,能从称呼上就能大概判断该指令是关于什么产品的,但是什么产品是在一般产品CE认证范围内,看起来就不是那么容易判断了。
GPSD提出了产品质量安全的基本要求,适用于除食品以外的一切消费产品,特别是对无法规(包含通用指令和特定产品指令)规定的产品安全要求做出了基本规定。该指令适用于非食品类的消费品,包括提供服务的所有产品,但不包括古董或二手产品。

欧盟公布gpsd认证指令标准覆盖下列产品:

户外家具--供露营、家居使用及租用的桌椅

滚轴溜冰运动设备-滚轴溜冰鞋

健身设备

固定训练设备

城市及旅行自行车

登山自行车

竞赛自行车

自行车-自行车配件-行李架

家具-折叠床

家具-家用童床及摇篮

儿童服装安全-儿童服装绳索及束带

儿童护理用品-婴儿及幼童用奶嘴

儿童护理用品-婴儿车

儿童护理用品-自行车儿童座椅

儿童护理用品-饮用设备

儿童护理用品-手提式婴儿床及支架

儿童护理用品-奶嘴挂带

打火机

装饰油灯

用比较通俗的说法来看,就是当某一产品没有的欧盟法规与之对应时,就可以考虑GPSD指令。2017年8月11日欧盟在其杂志上发布了2001/95/EC指令的新协调标准清单,在清单中新增加了两个协调标准,分别为EN 13209-2:2015儿童使用和护理用品-婴儿背带-安全要求和测试方法-第2部分:软背带,和EN 13869:2016打火机-打火机的儿童安全要求-安全要求和测试方法。

建筑产品法规(CPR)Regulation (EU) No 305/2011是关于使各成员国有关建筑产品的法律、法规和行政规定趋于一致的指令。各个欧盟成员国为了其境内的建筑物和土木工程在设计与施工上不对人、家畜(禽)、财产的安全构成威胁,同时为维护普遍的福利所遵循的其他基本要求;同时不仅关系到建筑物的安全,而且关系到健康、使用寿命、节约能源、环境保护、经济因素和其他公共利益方面的重要因素。

所有建筑产品,如果要进入欧盟市场,就应该打上CE标志。这需要各种建材,通过CPR指令下的认证才能获得。所以建材认证其实就是CE-CPR认证。
CPR指令介绍
适用范围: 建筑产品-“建筑产品”系指为了以性方式结合在建筑工程(包括建筑物和土木工程)中而生产的任何一种产品。
不适用范围:
基本要求: –抗力学性和稳定性;–着火时的安全性;–卫生、健康和环境;–使用安全性;–噪声防护;–能源经济性和保温性。


加贴CE标志: 是
1.地面装饰材料, 如:瓷砖、建筑用玻璃纤维、地板等
2.建筑保温节能材料, 如:保温板,保温棉等
3.土工和土工相关材料:土工织物可用于道路交通建设、铁路建设、土方建设、基础建设、排水系统建设等,需要注意的是,申请CE认证过程,不同用途的土工材料所引用的欧洲标准就是不同的,因为不同用途的产品所需要的特性是有差异的。
4.防水柔性板:欧洲市场以CE认证来衡量产品是否是绿色环保的,因此CE认证被视为该种产品进军欧洲市场的通行证。同时,防水柔性板的本身质量是不容忽视的,所以CE认证中以各类性能的测试来控制产品质量,只有各个项目测试结果达到欧洲标准要求的数据后,产品才能通过CE认证。所以CE认证同时也是向客户展示产品质量的有效途径。
5.门窗及建筑五金产品, 如门,窗,帘,水笼头,卫浴产品 ,管道等: 欧洲市场以产品是否有CE认证来判别产品是否满足基本的安全要求,不仅是指对人体是安全的,也指对环境不会造成不良影响。
6.混凝土用纤维产品:钢纤维在建筑工程中属高风险产品,它的质量和材质直接影响着建筑物的安全和长久性:因此客户在购买时很注重该类产品是否通过了欧洲CE认证,因为CE认证过程中对产品进行的严格的工厂审查和各项测试了其产品各个工艺和性能都在欧洲标准范围内,这样,不仅保障产品在建筑过程中的放心使用,也确保了产品在交付使用后不会产生对人体有害的物质。
7.石材及相关制品:从石材工业发展的国际环境看,强劲的石材国际贸易在推动着石材工业的快速发展,国际石材市场对中国的需求呈增长趋势,在世界建筑装饰市场上,石材市场空间非常。
基 本 要 求
产品适用于符合其预定用途的建筑工程(整个工程和工程的各立部分),同时要考虑到经济性,就此而论,工程在遵守包含以下基本要求的法规条件下满足这些要求。在正常维护的情况下,这些要求在经济合理的使用寿命内得到满足。本要求通常涉及可预期的行动。
1 机械阻力及稳定性
建筑工程的设计和施工使其在施工和使用过程中可能承受的载荷不会导致下列事故的发生:
——工程整体或部分倒塌;
——变形严重到不允许的程度;
——承载结构严重变形,引起工程其他部分或装置或安装的设备遭到损坏;
——事故造成的损坏与初衷不相称。
2 防火安全
建筑工程的设计和施工在突发火灾时:
——使结构承载能力维持一段特定的时间;
——使工程范围内火、烟的产生与蔓延受到限制;
——使火势向临近建筑工程的蔓延受到限制;
——使人员能逃离该工程或以其他方式得到营救;
——使救援人员的安全得到考虑。
3 卫生、健康与环境
建筑工程的设计和施工其不对工程范围内的人员或邻里的卫生和健康构成威胁,尤其不能发生下列情况:
——释放有毒气体;
——空气中出现有害微粒或气体;
——释放有害辐射;
——对土壤或水造成污染和毒化;
——对废水、烟、**或废液清除不当;
——工程各部分或其内表面出现潮湿。
4 使用安全
建筑工程的设计和施工不得造成操作或使用过程中出现诸如滑移、跌落、碰撞、烧伤、触电、爆炸受伤等不能接受的事故危险。
5 噪音防护
建筑工程的设计和施工使工程范围内的人员及附近居民能觉察出来的噪音控制在低水平,使他们的健康不受威胁并能让他们在令人满意的环境中睡眠、休息及工作。
6 节能及保温
根据当地气候条件及人员情况,建筑工程及其供暖、制冷、通风装置在设计和施工上使用尽可能少的所需能量。
选择我们的安全解决方案,您可以实现:
1, 降低国际市场准入责任风险
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3,解析新全球各国的产品技术法规
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防爆认证是用于确定设备符合防爆标准的要求、型式试验和适应的例行试验并发放相关合格证书的工作。证书可针对Ex设备或Ex元件。下面小编详细介绍一下防爆认证的相关内容。
一、防爆认证需要提供的材料:
需提供书面检验合同(检验合同下载)(一式三份)、与防爆有关的图纸(两份)、产品企业标准/技术条件(两份)、产品使用说明书(两份)、产品出厂试验报告(原件)、产品质量文件(如果有,复印件)、申请企业的营业执照(复印件)、产品样品(如为n型或浇封型,需3~5台样品,浇封型的还需另提供未浇封前的部件;有透明件的需提供玻璃3块;委托表面电阻试验的需提供样块≥150×60×3mm;特殊的拆装工具)。
二、防爆认证时间说明:
图纸、样品,且都符合标准规定,没有特殊复杂试验,一般为两个月内。
三、防爆认证的费用:
根据产品的防爆标志、产品复杂程度、大小、有无复杂试验项目、考虑代表型号。一般为10000元左右,代表型号每个另加10%。大型成套产品、系列产品、中心收费标准中未列的,按照《合同评审程序》执行,协商确定。
四、防爆认证适用范围:
1、防爆电机:中心高≤160mm,或额定功率≤15kW,防爆电机:160mm<中心高≤280mm或15kW<额定功率≤100kW,防爆电机:280mm<中心高≤500mm或100kW<额定功率≤500kW,防爆电机:中心高>500mm 或额定功率>500kW。
2、防爆电泵类
3、防爆配电装置类、防爆开关、控制及保护产品
5、防爆起动器类
6、防爆变压器类
7、防爆电动执行机构、电磁阀类
8、防爆插接装置
9、防爆监控产品
10、防爆通讯、信号装置
11、防爆空调、通风设备
12、防爆电加热产品
13、防爆附件、Ex元件
14、防爆仪器仪表类
15、防爆传感器
16、安全栅类
17、防爆仪表箱类。

REACH法规像紧箍咒一样搞得很多中国出口欧盟的企业头疼不已。关于欧盟REACH法规,由于一些对REACH了解浅显或一些不够的REACH法规服务机构的错误营销介绍,造成很多企业对REACH法规的误解,并造成了许多额外开支,增加了企业应对REACHDE成本费用,误读主要有两方面:

  一、REACH是一项化学品法规,而不是什么认证

  百度一下“REACH”,你会发现出现很多“REACH认证”的相关结果。很多人习惯性地叫reach认证,其实是错误的。REACH法规(“Registration,evaluation,Authorisationand Restriction of Chemicals“《化学品注册、评估、许可和限制》,除了注册之外,还有评估、授权和限制。由于企业目前接触多的是REACH注册,很容易让大家以为REACH是一个什么认证。

  关于REACH注册

  注册是REACH法规下主要的义务。企业向欧洲化学品管理署(ECHA)成功递交化学物质的注册卷宗之后,可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业,则不能将对应产品继续投放欧盟市场。

  REACH法规注册物质范围:

  □投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质;

  □投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分;

  □投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质,且总量超过1吨/年。

  注:物品中有意释放物质:在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质,通常为了实现该物品的某种辅助功能,如橡皮中的香味物质。

  REACH法规注册主体:

  □欧盟境内的物质、配制品、物品生产商:

  □欧盟境内的物质、配制品、物品进口商;

  □非欧盟物质、配制品、物品生产商:通过欧盟代表(OR)来履行注册义务。

  二、应对欧盟的REACH法规,不是做REACH检测

  在百度知道、论坛、群里,很多做检测的公司的销售人员,一见到有网友问到REACH,就不分产品是否为化学物质、配制品、有意释放的物品,还是一般的成品,就叫网友去做“REACH检测”。这其实是个误导,所谓检测通常是指“SVHC通报”,检测只是排查产品中SVHC存在情况的手段之一!

  那么哪些产品需要做REACH注册,哪些需要做SVHC通报呢?需要做注册的产品类型有:

  1、物质。例:氢氧化钠、三氧化二铁、甲苯等等化学原料;

  2、配制品。例:牙膏、鞋油等等混合物;

  3、有意释放的物品,比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。

  什么是SVHC通报 详询 李生 13O25495299

  REACH法规附件XIV候选清单即为SVHC清单,REACH法规规定,满足以下两个条件的高度关注物质(SVHC),物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报:

  □ SVHC物质在物品中的总含量超过1t/y/生产商或进口商;

  □ SVHC物质在物品中的总含量以质量分数计超过0.1%的浓度。

  谁需要进行SVHC通报

  □欧盟制造商

  □欧盟进口商

  □非欧盟生产商(委托代表OR进行)

  何时进行SVHC通报

  □ 2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质,通报须在2011年6月1日起6个月内提交;

  □ 2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质,通报须在公布之日起6个月内提交。

  SVHC清单(截止2011年12月19日,已公布73项,预计将共产生1400-2000项SVHC

  □ SVHC批清单(15项)于2008年10月正式公布生效`

  □ SVHC第二批清单(14项)于2010年1月正式公布生效

  □ 2010年3月30日,丙烯酰胺被列入SVHC清单(属第二批清单)

  □ SVHC第三批清单(8项)于2010年6月18日正式公布生效

  □ SVHC第四批清单(8项)于2010年12月15日正式公布生效

  □ SVHC第五批清单(7项)于2011年6月20日正式公布生效

  □ SVHC第六批清单(20项)于2011年12月19日正式公布生效
紫外线消毒灯质检报告申请办理详解,我司贝斯通检测代办各项电子产品检测报告,紫外线消毒灯质检报告所需费用?检测报告费用500-3000价格不定,针对不同产品,所需检测标准不一样,费用报价会有所区别,下面是随着小编一起来看看紫外线消毒灯质检报告相关办理内容吧!
紫外线是一种肉眼看不见的光波,存在于光谱紫射线端的外侧,故称紫外线。紫外线系来自太阳辐射电磁波之一,是物质运行的一种特殊形式,是一粒粒不连接的粒子流。每一粒波长253.7nm的紫外线光子具有4.9eV的能量。

当紫外线照射到微生物时,便发生能量的传递和积累,积累结果造成微生物的灭活,从而达到消毒的目的。当细菌、病毒吸收超过3600~65000uW/c㎡剂量时,对细菌、病毒的去氧核醣核酸(DNA)及核醣核酸(RNA)具有强大破坏力,能使细菌、病毒丧失生存力及繁殖力进而消灭细菌、病毒,达到消毒灭菌成效。

紫外线一方面可使核酸突变、阻碍其复制、转录封锁及蛋白质的合成;另一方面,产生自由基可引起光电离,从而导致细胞的死亡。紫外线杀菌器杀菌原理是利用紫外线灯管辐照强度,即紫外线杀菌灯所发出之辐照强度,与被照消毒物的距离成反比。当辐照强度一定时,被照消毒物停留时间愈久,离杀菌灯管愈近,其杀菌效果愈好,反之愈差。

产品质量检验报告能全面、客观地反映产品的质量信息,一般是由立于供需双方的第三方质量检验机构完成。第三方质量检验机构具有相对的立性、公正性和性,有资格向社会出具公正数据(检验报告)。

国家计量法规定,对没有取得计量合格证书而作出检验报告的行为,将给予罚款处理。国家有关部门在确认检验机构的检验能力后,授予检验机构的验收和授权证书,并允许其在检验报告上加盖CAL章(含证书编号和发证日期)。具有第三方公正地位的检验机构出具的检验报告,有以上两个章。

对于产品检验中心和省,直辖市的产品检验所,国家有关部门要求对其进行国家实验室认可。其它检验机构包括生产企业的实验室,也可申请自愿认可。对认可的实验室允许其使用“中国实验室国家认可”的证章(含编号和发证日期)。以上这些,都是检验机构资质的象征。

紫外线消毒灯质检报告所需费用?深圳贝斯通检测机构从事检测认证行业多年,针对国内外检测认证有着丰富的经验与成功案例,我司提供更优惠的价格,更的服务,帮助客户解决更多检测认证难题,欢迎您直接,或来电咨询我司工作人员,获得详细的费用报价与周期等信息!
1.IES LM-79 主要测试为光电性能测试,由于某些测试项目需要借助分布式光度计才能完成,所以一般的厂家没有能力做一份完整的报告,这个测试一般针对的是整灯的厂家。主要的测试项目如下:
总光通量
发光效率
光强分布
相关色温(CCT)
显色指数(CRI)
色品坐标(或称色度坐标)
输入交流(或直流)电压
输入交流(或直流)电流
输入功率(DC或AC)
输入电压频率
功率因子
2.IES LM-80主要测的是LED光源的流明维持,这一测试针对的是光源厂家,所以生产灯具的厂家只需要向你们的光源厂家要这一份测试报告就好了
LM-79是固态照明产品电气和光度测量的方法
针对所有LED产品的测试方法,包含测试内容:
1、电参数(功率、电压、电流、功率因数)
2、颜色参数
3、光通量、光效
4、光强分布
5、色度不均匀性
LM-80是针对LED光源光通维持率的测试方法
针对LED光源而非LED灯泡和灯具,包含测试内容:
1、光源在不同温度下的光通维持率
2、光源在不同温度下的色度维持率
LM-79和LM-80与能源之星的关系:
LM-79:
能源之星中有大量光色参数的要求,其测试方法均引用LM-79作为测试方法标准
LM-80:
LM-80的测试数据作为成品光源光通量的引用数据以计算成品灯的光通维持率和色度维持率
并非有了LM-80数据就不需做光通维持率,同样需要测试验证。
LM-80是针对LED光源光通维持率的测试,一般需测试6000小时
LM-80 的测试项目:1、光输出。 2色牢坐标。 3>=6000小时寿命维持测试。。。
有3个温度点要测,55度,85度,客户还要一个温度点样品60个 各20个
要做6000H9个月的时间

联系我时,请说是在黄页88网广州消费品检测栏目上看到的,谢谢!

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