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广州从化报废库存药品销毁/无害化处理公司

更新时间:2024-12-24 15:22:01 编号:ef3et7bcgae82c
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  • 过期产品销毁,过期化妆品销毁,过期资料销毁,报废产品销毁

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黄文龙

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广州从化报废库存药品销毁/无害化处理公司

关键词
报废库存药品销毁,销毁公司,化妆品销毁,广州销毁公司
面向地区

报废库存药品销毁规范
一、目的
本规范旨在建立一套统一、有效的不合格产品销毁流程和标准,以确保不合格产品不会流入市场,保障消费者权益,维护企业声誉,同时符合相关法律法规和质量标准的要求。
二、适用范围
本规范适用于公司内所有被判定为不合格的产品,包括但不限于原材料、半成品、成品。
三、广州从化报废库存药品销毁/无害化处理公司职责分工
质量控制部门
负责对不合格产品进行判定和标识。
提出销毁建议和方案。
监督销毁过程,确保符合规范。
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生产部门
负责对不合格产品进行隔离和存储。
按照销毁方案执行销毁操作。
仓库管理部门
管理不合格产品的库存记录。
协助不合格产品的转移和销毁。

评估销毁方式对环境的影响,确保符合环保要求。
提供环保处理的建议和指导。
法务部门
审核销毁流程和相关文件,确保符合法律法规。
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四、销毁流程
判定与标识
质量控制部门依据相关标准和检验程序,对产品进行检验和判定。
对不合格产品进行明确标识,注明不合格原因、批次等信息。
隔离与存储
生产部门将不合格产品立即转移至的隔离区域。
隔离区域应具备安全、防火、防潮等条件,以防止不合格产品被误用或混入正常产品。
方案制定
质量控制部门根据不合格产品的性质、数量、危害程度等因素,制定详细的销毁方案。
销毁方案应包括销毁方式、时间、地点、负责人等信息,并经相关部门审核批准。
审批
销毁方案需经过质量控制部门负责人、生产部门负责人、负责人和法务部门负责人的共同审批。
对于重大不合格产品的销毁,可能需要更高层级的管理层审批。
实施销毁
生产部门按照批准的销毁方案组织实施销毁操作。
在销毁过程中,应确保销毁,防止不合格产品的残留或重新组装。
对于需要设备或技术的报废库存药品销毁方式,应委托具备相应资质的第三方机构进行。
监督与记录
质量控制部门应全程监督销毁过程,确保销毁操作符合方案要求。
对销毁过程进行详细记录,包括销毁产品的名称、数量、批次、销毁方式、时间、地点、参与人员等信息,并留存相关影像资料。
报告与存档
销毁完成后,质量控制部门应编写销毁报告,总结销毁情况。
将销毁报告及相关记录、文件等资料进行存档,以备后续查阅和追溯。
五、销毁方式
物理销毁
粉碎:使用粉碎机将产品粉碎成无法识别和使用的碎片。
拆解:对产品进行拆解,破坏其关键部件和结构。
焚烧:在符合环保要求的报废库存药品销毁焚烧设施中进行高温焚烧。
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化学销毁
使用化学试剂将产品分解或使其失去原有性能。
填埋
对于无法通过其他方式销毁且符合填埋要求的产品,在合法的填埋场进行填埋处理。
六、环保与安全要求
销毁过程中应采取有效的环保措施,防止对空气、土壤、水源等造成污染。
广州从化报废库存药品销毁/无害化处理公司
遵循相关安全操作规程,确保操作人员的人身安全和设备的正常运行。
对于可能产生危险废物的销毁方式,应按照危险废物管理的相关规定进行处理。
七、应急处理
在销毁过程中,如发生意外情况(如火灾、、环境污染等),应立即启动应急预案,采取紧急措施进行处理,并及时报告相关部门。
广州从化报废库存药品销毁/无害化处理公司
对因意外情况导致的不合格产品未完全销毁或流失,广州从化报废库存药品销毁/无害化处理公司应及时采取追回、重新销毁等措施,确保风险得到有效控制。
八、培训与教育
定期对相关人员进行不合格产品销毁规范的培训,提高其对销毁工作重要性的认识,掌握销毁流程和方法,确保销毁工作的顺利进行。



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详细资料

主营行业:物资回收
公司主营:中央空调回收,发电机回收,电缆回收,变压器回收
采购产品:废旧物资
主营地区:广东
企业类型:有限责任公司
注册资金:人民币500万
公司成立时间:2018-07-23
经营模式:服务型
经营范围:技术服务业(具体经营项目请登录广州市商事主体信息公示平台查询,网址:http://cri.gz.gov.cn/。依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动。)
公司邮编:510520
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