2019年宁波化妆品批文办理详细流程

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2019年宁波化妆品批文办理详细流程

2019年宁波化妆品批文办理详细流程


万享供应链管理有限公司成立于1997年，拥有华南、华东、华北三个方案接收中心，近500名综合物流师的大型供应链服务平台，12大实体分公司分别设在上海、广州、北京、深圳、天津、昆山、宁波、青岛、大连、成都、厦门、武汉、香港。万享服务团队，拥有各大口岸化妆品进口清关案例，3分钟4种物流方案。12家分公司各大口岸任您挑选！！！

万享供应链管理(上海)有限公司
万享供应链管理（深圳）有限公司
打造“进口门到门，中国第1品牌”
联系人：王先生 （电话同步）
服务项目：一般贸易代理、G际贸易结算、进口物流配送、进口清关、仓储
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万享供应链管理有限公司全国十二家分公司诚心服务

进口非特殊用途化妆品备案凭证申请、进口非特殊化妆品备案凭证延续、进口非特殊化妆品备案凭证变更、进口非特殊化妆品备案凭证补发、进口特殊用途化妆品行政许可申请、进口特殊化妆品行政许可延续、进口特殊化妆品行政许可变更、进口特殊化妆品行政许可补发。

一.化妆品进口报关流程：

1.化妆品到港之前做收发货人备案 （附件备案申请表）
2.化妆品进口中文标签预审备案
3.化妆品到之后报检（2个工作日）出通关单； 抽样化验（2周出卫生证）
4.报关（2-3个工作日）—— 交税
5.仓库贴标、商检下场查验——放行

二、化妆品进口报关的注意事项：
1、提供《进口化妆品标签审核证书》（原件或复印件）或《标签审核受理证明》及详细货物清单。来自"疯牛病"疫区的化妆品，提供国家局核准过的生产国家或地区的检疫证书原件。
2、进出口化妆品的经营者或代理人应在报检前90个工作日向进出口化妆品标签受理单位（当地化矿处）提出标签审核申请。申请标签审核时，除填写标签审核申请书外，应提供必要的资料和样品。
3、所有材料使用A4规格纸张，装订成册，一式三份，所有资料须有中文对照，所有的复印件加盖申请单位公章。
4、申请资料审核合格后，由受理部门送有关部门初审、终审。期间，若所送资料、样品不符要求的，申请单位应按要求更改，直到符合要求为止。
5、申请单位按规定上缴检测费、审核费。
6、接通知后，申请单位向受理单位领取标签审核证书

一、样品检测前需要提供的资料：
1.产品配方 （加盖生产企业公章，如果有复配原料，复配原料中各成分含量分别标出）。
2.使用说明书 (英文或者中文的有使用方法即可，加盖生产企业公章）。注：以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。
3.如果为小语种，请提供外包装翻译（如委托我方翻译，翻译费用实报实销）
4.产品名称信息，生产企业的信息以及在华责任单位的信息。（合同签订后，我公司会提供表格签写）
5.产品样品 (需要国外市售未启封的，同一批号或同一生产日期的；样品含量大于30g，普通类的数量16个，特殊类的数量25～30个（根据功能定）)。
6.经公证的授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国外做法人签字真实性公证的）。
7.经公证的接受授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国内做法人签字和公章真实性的公证）。
8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。注：如果贵司计划准备配方和样品，请及早告知，我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格，浪费时间金钱和精力。

化妆品进口清关时的其他问题：
1、审价问题：由于国际经济环境的影响，国外化妆品为了抢占中国市场，价格大幅跳水，化妆品采购价格远格，所以海关审价往往通不过，出现这种情况，化妆品进口商往往是哑巴吃黄连—-有苦说不出！经验丰富的化妆品代理公司对不同的业务都有接触，对产品价格及审价流程也更熟悉，能够借多年的申报经验，提供更合适的方案。
2、单证问题：由于化妆品进口关系到人体安全和一系列的法律法规。海关对化妆品单证要求极其严格，万一出现单证缺失、单证不全、单证不一、或漏报、错报、少报等问题，会要求退关或销毁等。
3、时间问题：进口商对货物进口的时间要求高，有经验的代理公司会针对化妆品进口的时效性，采用预申报，为客人节省大量时间，了化妆品采购商的资金回转，同时也节省大量的场租、柜租和码头杂费！
化妆品批文办理流程：

1.申报流程：初审-检查-审核-制证
2.申报业务包括：
进口非特殊用途化妆品备案凭证申请、进口非特殊化妆品备案凭证延续、进口非特殊化妆品备案凭证变更、进口非特殊化妆品备案凭证补发、进口特殊用途化妆品行政许可申请、进口特殊化妆品行政许可延续、进口特殊化妆品行政许可变更、进口特殊化妆品行政许可补发

3.申报主体
境外机构作为申报人时，应委托一个在华申报责任单位进行申报，可以为其进口商、经销商、咨询机构、外商资子公司等。

4.在华申报责任单位备案
 申请企业确定在华申报责任单位
申请企业通常为境外化妆品品牌拥有者。在华申报责任单位为中国境内依法注册成立并具有立法人资格的单位，通常为其授权的境内销售企业。
1）授权在华申报责任单位进行产品备案／注册申报；
2）在申请企业所在地进行授权书签字属实公证。
3）在华申报责任单位在单位所在地进行接受授权公证。
4）向CFDA申请在华申报责任单位备案及申请用户名及密码。
5）在华申报责任单位备案成功，CFDA发放用户名和密码。

5.申报备案资料
进口化妆品备案申请表、产品配方、产品名称命名依据、产品生产工艺、产品原包装及翻译、授权书及在华单位营业执照、自由销售证明等。

6.化妆品批件的有效期。
化妆品行政许可批件（备案凭证）有效期四年。四年后可以对批件进行延续申请，延续完成后可以再用四年。申请人申请延续化妆品行政许可批件（备案凭证）有效期的，应当在化妆品行政许可批件（备案凭证）到期日4个月前提出申请，逾期批件将自行注销。
*境内作为申报人时，可直接或委托他人进行化妆品申报；


2019年宁波化妆品批文办理详细流程