药店GSP知识百问百答-药品陈列要求-CIO在线

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药店GSP知识百问百答-药品陈列要求-CIO在线02
35、药品陈列要求：
按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置类别标签；
药品陈列应当设醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；
陈列药品放置于柜台、货架或阴凉柜、冷藏箱内，不得放置于地面或其他非存放药品之处；
药品陈列摆放整齐有序，避免阳光直射。
36、药品包装上标注的储存要求有哪几种：常温（密封或干燥处等）；阴凉（阴凉干燥处、凉暗处、20℃以下或其他带有“凉”字或温度10～20℃之间等）；冷藏（2～10℃、2～8℃或其他介于2～10℃之间等）；避光；遮光等。
37、药品包装上明确标示有“遮光”要求的药品如何陈列：若该药品不带有外包装或外包装破损，用黑色的纸壳将其包住，以免受到阳光照射。
38、处方药、非处方药陈列要求：分区陈列，并有处方药、非处方药标识，并有规范的警示语、忠告语。
39、处方药陈列要求：不得采用开架自选的方式陈列和销售。
40、外用药陈列要求：与其他药品分开摆放，并有外用药品标识。
41、拆零销售的药品陈列要求：集中存放于拆零专柜或者专区，并有拆零专柜标识（OTC、RX）。
42、冷藏药品陈列管理要求：放置在冷藏柜中，按规定对温度进行监测和记录，并存放温度符合要求。
43、中药饮片柜斗谱的书写有何要求：应当正名正字（与海典系统内品名一致即可）。
44、中药饮片装斗有何要求：装斗前应当复核，防止错斗、串斗。
45、中药饮片清斗有何要求：应当定期（每季度）进行清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前也应当清斗并记录；清出的饮片还要写入斗复核记录。
46、中药饮片标签管理要求：每次到货，都要有供应商出具的标签（非配送中心打印标签），饮片入斗完毕后，要保存好标签（可粘贴在斗谱侧面或放在斗内），直至该批饮片销售完毕为止。
47、经营非药品如何设区：应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志，悬挂非药品标识。
48、按药品质量状态，营业室内的区域设置要求：分为收货验收区（动态管理：垫板距离地面10厘米以上，黄底白字）、合格区（可以设在抽屉内，绿底白字）、退货区（可以设在抽屉内，黄底白字）、不合格区（可以设在抽屉内，红底白字）、待处理区（可以设在抽屉内，黄底白字）等。
49、陈列药品定期进行检查由谁负责：相应柜组营业员负责本剂组的药品陈列检查。
50、门店对陈列、存放的药品多长时间检查一次：检查品种每月循环检查一次，普通检查品种每季度循环检查一次（三三四原则：个月30%、第二个月30%、第三个月40%）。
51、检查品种有哪些： 检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。
52、营业员对药品进行检查时，检查哪些内容：营业员应根据陈列条件、外部气候环境、药品质量特性等，对药品的外观、包装等质量状况进行陈列检查，并有检查记录。




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