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荧光抗体试验该试验是用荧光标记的抗体及荧光显微镜检测细菌抗原的存在,无菌条件下取病死鸭的肝脏、脾脏或脑组织做涂片,火焰固定后,用特的荧光抗体染色,在荧光显微镜下检查,如果见到黄绿色环状结构而且单个散在,即可确诊为鸭传染性浆膜炎。该检测方法快速准确、结果直观、特非常强,并且可区分多杀性巴氏杆菌、沙门氏菌和大肠杆菌。PCR检测法PCR检测方法特强、灵敏度高,可以避免多种血清型的限制,能够对RA进行快速准确的检测。
1. **GB/T 13917.9—2009《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第9部分:驱避剂》**:
-此标准规定了室内驱避剂(驱蚊产品)的试验方法和评价标准。
-试验过程涵盖准备试验站、试验用品、试验许可、试验前处理、试验进行、观察并记录结果等。
-评价标准基于驱避剂的作用效果、扩散范围、持续时间、安全性等指标进行综合评估。
-根据该标准,驱避剂的药效结果分为A、B两级。产品的有效保护时间需大于等于6小时,B级产品则需大于等于4小时。未达到B级标准者被视为不合格产品。
2. **GB/T 13917.5-2009《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第5部分:电热蚊香片》**:
-针对电热蚊香片的药效试验及评价。
-规定了电热蚊香片在室内环境中的药效试验方法,以确保其在使用过程中能够有效驱蚊。
- ,根据药效结果,电热蚊香片可以分为A、B两级。其中,KT50(即击倒50%蚊子所需的时间)是一个重要的评价指标。如果KT50小于或等于4.0分钟,则药效被评为;如果KT50小于或等于8.0分钟,则药效被评为B级。若产品达不到B级标准,则被视为不合格。
- 其次,在评价电热蚊香片药效时,还需要考虑击倒时间。例如,在某实验中,的电热蚊香片如雷达电热蚊香片,在实验条件下,仅需3.7秒即可击倒50%的蚊子,而7.6秒则可击倒90%的蚊子。
3. **GB/T 13917.6-2009《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第6部分:电热蚊香液》**:
-针对电热蚊香液的药效试验及评价。
-规定了电热蚊香液室内药效的详细试验方法,如观察时限、实验分组、实验环境等。
- 按照标准,观察时限为20分钟,测试应至少重复三次。每次试验结束后,需要清洗试验装置。在试虫恢复正常活动后,将载有待测电热蚊香液的加热器放入玻璃箱,立即密闭整个装置,并开始计时。每隔一定时间,记录被击倒的试虫数量。
试验结果的评价主要依据击倒半数时长进行药效评价。药效结果分为A、B两级,五个时段的结果全部达到才能被定为,只要有一个时段达不到B级标准,该产品则被视为不合格。
这些标准共同构成了对驱蚊产品药效进行鉴定和评估的体系,确保市面上的驱蚊产品能够达到一定的质量标准和安全要求,从而保护消费者免受蚊虫的侵扰。
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驱避剂检测是指对某种化学物质(如农药、化学品等)进行检测,判断其是否符合安全标准或是否超出法定限值。驱避剂是指那些能够使昆虫、动物或其他生物远离特定区域的化学物质。 驱避剂检测通常使用各种检测方法,包括物理分析、化学分析和生物学分析等。常用的方法包括质谱分析、气相色谱-质谱联用分析、液相色谱分析等。 驱避剂检测的目的是为了保护人类健康和环境安全。检测结果可以用于指导生产和使用过程中的安全措施,以减少或避免潜在的危害。此外,驱避剂检测也对于食品安全、环境保护等方面具有重要意义。
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食品及化妆品检测(肉制品、微生物等),
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